El embarazo

CVS Test: Uso y riesgos - New Kids Center

CVS significa Chorionic Villus Sampling, una prueba prenatal realizada para detectar anomalías cromosómicas o trastornos genéticos en un feto, como el síndrome de Down. En esta prueba, un médico toma una muestra de células de las vellosidades coriónicas de la placenta para enviarlas al laboratorio para su análisis.

En comparación con la amniocentesis, que también detecta anormalidades genéticas en mujeres que tienen riesgo de tener problemas cromosómicos, la CVS ofrece la ventaja de poder realizar pruebas tempranas de embarazo (10 a 12 semanas). La amniocentesis se realiza habitualmente el 16.th Semana del embarazo. Ambas pruebas involucran un procedimiento invasivo, que conlleva cierto riesgo de aborto o aborto espontáneo.

¿Qué problemas detecta la prueba CVS?

Una prueba CVS detecta anomalías cromosómicas como el síndrome de Down y otros trastornos genéticos como la fibrosis quística. A diferencia de la amniocentesis, no analiza defectos en el tubo neural.

CVS también se puede usar para pruebas de paternidad antes del parto. Se recolecta el ADN del padre potencial y esto se compara con el ADN del bebé, que se recolecta mediante CVS. La prueba es 99% precisa en la determinación de la paternidad.

Cómo prepararse para una prueba de CVS

  • Pídale a alguien que lo acompañe a la clínica u hospital del médico para brindarle apoyo emocional y que lo lleve a su casa después del procedimiento.
  • Beba muchos líquidos para llenar su vejiga en preparación para el procedimiento. Si es necesario, se le puede pedir que vacíe la vejiga antes de la prueba.
  • Firme un formulario de consentimiento después de haberlo leído detenidamente antes de someterse al procedimiento.

¿Qué sucede durante una prueba de CVS?

Una prueba CVS es un procedimiento ambulatorio que se puede realizar en el consultorio de un médico.

Durante el procedimiento

Se utiliza un dispositivo de ultrasonido para determinar la edad gestacional de su bebé, así como la posición de la placenta en el útero. Se le pedirá que se acueste en la mesa de exploración con el abdomen expuesto. Se aplica un gel especial en el abdomen y el transductor de ultrasonido se usa para mostrar la posición del bebé, como se ve en un monitor. La imagen guiará al médico al tomar una muestra de tejido de la placenta.

  • CVS transcervical. El médico puede tomar una muestra de tejido a través de su cuello uterino si la placenta está en una posición favorable. Esto se hace insertando un catéter (un tubo delgado y hueco) en el cuello uterino después de insertar un espéculo en la vagina para abrirlo. El catéter se coloca cerca de la placenta y se utiliza para obtener muestras de tejido mediante succión suave. Es posible que sienta algunos calambres durante el procedimiento.
  • CVS transabdominal. Esto se hace si su placenta no es accesible a través de su cuello uterino o en presencia de una infección cervical. El médico toma la muestra con una aguja larga y delgada que se inserta a través del abdomen y el útero. Se puede sentir una sensación de picazón en la piel y algunos calambres cuando se alcanza el útero.

Todo el procedimiento de CVS puede tardar unos 30 minutos en realizarse. El procedimiento se repite si el primer intento no tiene éxito.

Despues del procedimiento
  • El médico controla los latidos del corazón del bebé después del procedimiento. Puede seguir algún sangrado vaginal.
  • Se le pedirá que espere los resultados del laboratorio, que pueden demorar entre algunos días y un par de semanas.
  • Se pueden presentar complicaciones después del procedimiento y debe llamar a su médico si experimenta sangrado vaginal abundante, fiebre, contracciones uterinas dolorosas y pérdida de líquido vaginal.
Entender los resultados

Su médico o consejero genético discutirá los resultados con usted. Si los resultados de la prueba no son claros, puede ser necesaria una amniocentesis para establecer el diagnóstico.

Un CVS rara vez da un resultado falso positivo, lo que significa que los resultados son positivos, pero en realidad no hay enfermedad ni anomalía. Sin embargo, no puede identificar todos los tipos de defectos de nacimiento, como la espina bífida u otros defectos del tubo neural.

Si los resultados indican que hay una anomalía cromosómica que no se puede tratar, se le puede solicitar que decida si desea continuar con su embarazo. Busque el apoyo de sus seres queridos y del equipo de atención médica.

¿Cuáles son los riesgos de la prueba CVS?

Aborto espontáneo

Una de cada 100 pruebas de CVS puede conducir a un aborto espontáneo, que es más probable que ocurra cuando la CVS se realiza de forma transcervical en lugar de transabdominal. También es más probable que ocurra un aborto espontáneo si el bebé es pequeño para la edad gestacional.

Sensibilizacion de rh

La prueba CVS puede hacer que la sangre del bebé ingrese al torrente sanguíneo de la madre. Para prevenir una reacción en la sangre si la sangre de la madre es Rh negativa, se inyecta inmunoglobulina Rh a la madre, evitando así la producción de anticuerpos.

Infección

Aunque es raro, la prueba CVS puede desencadenar una infección en el útero.

Defectos en el bebé.

Esto es posible solo cuando la prueba CVS se realiza antes del 9th Semana del embarazo.

¿Cómo decidir si necesita una prueba de CVS o una prueba de amniocentesis?

Ambas pruebas ayudan a diagnosticar un problema cromosómico o algún trastorno genético que afecta a su bebé.

  • Tiempo de prueba. Si desea asegurarse de que no haya un problema con la condición de su bebé lo antes posible, puede elegir someterse a una prueba de CVS, que se puede realizar en el primer trimestre. Sin embargo, si desea esperar un poco más antes de someterse a un procedimiento invasivo, una amniocentesis es más apropiada.
  • Defecto del tubo neural. Otro factor a considerar es que si desea detectar un defecto del tubo neural en el bebé, deberá realizar una amniocentesis, ya que una prueba de CVS no diagnostica esta afección.
  • Riesgo de aborto involuntario. En cuanto a las posibles complicaciones, es más probable que ocurra un aborto espontáneo con una prueba de CVS que con una amniocentesis, especialmente si los especialistas en su centro médico tienen menos experiencia con este procedimiento.

Es mejor discutir estos asuntos con su pareja antes de tomar una decisión importante, así como con su médico y el asesor genético, si es posible. Mire un video para obtener más información sobre el examen prenatal CVS:

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