Trimestre | Pruebas durante el embarazo | Descripciones |
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primero (1 a 12 semanas) | Papanicolau | Todas las mujeres embarazadas se someten a una prueba de Papanicolaou en su primera visita prenatal. Esto tiene la finalidad de detectar diversos problemas, como enfermedades de transmisión sexual o infecciones bacterianas. La prueba de Papanicolaou se realiza colocando los pies en los estribos mientras su médico inserta un espéculo para ver mejor el útero. Luego se toma un hisopo de células del cuello uterino. Es típicamente simple, fácil e indoloro. |
NIPT (10 semanas) | Las pruebas prenatales no invasivas se realizan con una simple extracción de sangre. Los resultados pueden decirle si su bebé tiene un mayor riesgo de problemas genéticos, como el síndrome de Down. Esto también puede detectar el género y el tipo de sangre de su bebé. Por lo general, se reserva para aquellos que tienen un mayor riesgo de tener un bebé con una anomalía genética, como las mujeres mayores de 35 años o las que ya han tenido un hijo con un problema. | |
Prueba del factor Rh | La prueba del factor Rh se realiza con una simple extracción de sangre de la madre. Indica si usted tiene una cierta proteína transportada en sus glóbulos rojos. Los que son negativos reciben una inyección que ayuda a evitar que el cuerpo pueda atacar al bebé en una respuesta autoinmune. Esta es una prueba muy simple con un tratamiento muy simple. | |
Exploración de la translucidez de la nuca (NT) (11-13 semanas) | El examen de NT se realiza durante una ecografía y detecta la cantidad de líquido presente debajo de la piel del cuello de su bebé. Es probable que los que tienen síndrome de Down tengan una mayor cantidad de este líquido, por lo que ayuda a los padres a prepararse para la posibilidad de un niño con este problema. Debe realizarse entre las 11 y 13 semanas de embarazo, o cuando su bebé tenga entre 45 mm y 84 mm. Al igual que con cualquier ultrasonido, esta es una prueba muy no invasiva que no duele en absoluto. | |
Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) (10-12 semanas) | Esta es una prueba que ayuda a determinar el riesgo de su bebé de tener un problema genético. Se realiza entre las 10.th y 12th Semana del embarazo. La prueba se realiza mediante la succión de una pequeña pieza de placenta, ya sea a través de un catéter colocado en el cuello uterino o a través de una aguja colocada en el abdomen. La prueba implica algo de dolor, pero se termina muy rápidamente. Existe algún riesgo de aborto involuntario con el procedimiento, por lo que solo las mujeres que han sido consideradas de alto riesgo por otras pruebas querrán que se realice esta. | |
Exámenes de sangre (10-14 semanas) | Hay pruebas de sangre que puede hacerse además de la exploración de NT, o por sí mismas para detectar ciertos problemas. Estos incluyen el cribado de proteínas plasmáticas asociadas al embarazo, o PAPP-A, y el cribado de la hormona gondaotrofina coriónica humana (hCG). El PAPP-A busca una cierta proteína producida por la placenta, lo que podría indicar un mayor riesgo de anomalías. La prueba de hCG sirve para el mismo propósito. | |
Segundo (13-26 semanas) | "Pantalla cuádruple" o "Pantalla triple" ((16-18 semanas) | Este es otro simple análisis de sangre. Las evaluaciones se realizan entre 15 y 18 semanas para la pantalla cuádruple, y entre 15 y 20 semanas para la pantalla triple. La pantalla cuádruple busca síndrome de Down, trisomía 18 o espina bífida. La triple pantalla busca el síndrome de Down. Las pruebas están destinadas a mujeres mayores de 35 años o aquellas que tienen una mayor posibilidad de tener un niño con anomalías genéticas. |
Amniocentesis (15-20 semanas) | La amniocentesis es una prueba que detecta defectos del tubo neural. Esta prueba se realiza insertando una aguja en la placenta y extrayendo una pequeña cantidad de líquido amniótico. Puede haber algo de dolor y calambres, y existe una pequeña posibilidad de aborto espontáneo con el procedimiento. | |
Pruebas de tolerancia a la glucosa (24-28 semanas) | El desafío de la glucosa determina si usted tiene niveles altos de azúcar en la sangre. Los niveles anormales conducen a una prueba de tolerancia a la glucosa. Para esta prueba, se extrae sangre durante el ayuno. Luego bebe una solución especial de glucosa que está diseñada para elevar sus niveles de azúcar en la sangre. Los resultados del análisis de sangre de seguimiento indican si usted está en riesgo o tiene diabetes gestacional. | |
Tercero (27-40 semanas) | Una prueba de cultivo de estreptococo del Grupo B (35-37 semanas) | Alrededor del 25 por ciento de todas las mujeres tienen estreptococo del grupo B, que es inofensivo cuando no está embarazada. Sin embargo, una vez que está embarazada, la madre y el bebé corren riesgos durante el parto. Para detectar esto, un médico simplemente toma una muestra del área alrededor de su vagina y ano. El tratamiento es muy simple e indoloro, y puede proteger tanto a usted como al bebé. |
Una prueba sin estrés (después de 24 a 26 semanas, a menudo más tarde en el tercer trimestre del embarazo) | Esta es una prueba no invasiva muy fácil que ayuda a determinar cómo está su bebé. Se realiza atando un cinturón alrededor de su parte media, en el que se conectan los monitores fetales. Te sientas y haces clic en un botón cuando sientes que el bebé se mueve. Esta prueba dura aproximadamente una hora. Ayuda a garantizar que no haya sufrimiento fetal y también controla la actividad de contracción que puede tener. |
Notas especiales sobre ecografías y pruebas de orina durante el embarazo
Ultrasonido: Un ultrasonido es un procedimiento muy simple y no invasivo que permite a los médicos examinar su vientre con ondas de sonido. Estas ondas de sonido aparecen en una pantalla, lo que le da una “imagen” de su bebé en el útero. Las ecografías se realizan con frecuencia durante el embarazo y se pueden usar para detectar problemas, controlar el desarrollo e incluso para mostrarle el sexo de su bebé. Los ultrasonidos pueden ser transvaginales o abdominales. ¡Ninguno de estos métodos duele, y la mayoría de los padres están realmente muy emocionados de pasar por un ultrasonido! La ecografía no presenta riesgos, así que recuéstese y disfrute de la vista de su bebé.
Examen de orina: Se toma una muestra de orina en cada visita prenatal, que luego se analiza para detectar ciertos problemas, como la presencia de glucosa en la orina (un signo de diabetes gestacional) o una proteína (un signo de preeclampsia o presión arterial alta). La prueba de orina es indolora y es una forma útil de determinar los problemas antes de que se conviertan en problemas mayores.
